1藥才獵頭公司醫(yī)藥行業(yè)獵頭顧問了解到，中國藥企有兩條路可走，一是堅定不移地走國際化之路，重點在化學(xué)藥品制劑；二是堅定不移地走創(chuàng)新驅(qū)動之路，重點在生物制劑。

　　在剛剛過去的2017年，醫(yī)藥行業(yè)出臺了較多的政策，其中，醫(yī)保支付、一致性評價和優(yōu)先審評、創(chuàng)新藥的對外開放等政策將深遠(yuǎn)地影響行業(yè)，目的在于提高行業(yè)集中度。未來，那些實力雄厚、緊隨政策走向、創(chuàng)新藥研發(fā)能力強(qiáng)的醫(yī)藥集團(tuán)和在生物制劑等新領(lǐng)域率先突破的企業(yè)將取勝于市場。屆時，中國醫(yī)藥行業(yè)的格局將是“醫(yī)藥集團(tuán)+創(chuàng)新型企業(yè)”的模式。

1月19日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)食品藥品標(biāo)準(zhǔn)工作的指導(dǎo)意見》，制訂修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)3050個，以加快藥品標(biāo)準(zhǔn)提檔升級，保障藥品安全有效。這是國家藥監(jiān)局為提升中國藥品質(zhì)量使出的又一重拳。國家藥監(jiān)局在重點實施的一項工作是一致性評價。為推動一致性評價工作，國務(wù)院及其相關(guān)主管機(jī)構(gòu)出臺了相應(yīng)的政策，核心是兩點：一是對通過一致性評價的藥品，在醫(yī)保支付方面給予適當(dāng)支持，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用；二是同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種。國家基本藥物目錄(2012年版)中2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑，應(yīng)在2018年底前完成一致性評價，其中需開展臨床有效性試驗和存在特殊情形的品種，應(yīng)在2021年底前完成一致性評價；逾期未完成的，不予再注冊。去年12月，國家藥監(jiān)局聯(lián)合衛(wèi)計委等部門發(fā)布通知，再次明確了通過一致性評價的藥品要優(yōu)先采購、優(yōu)先使用；今年1月，上海帶量采購藥品時率先實施。

2017年11月之前報審的品種已全部審評完畢，平均審評時間在60天-120天。從此次審評過程可看出，國家藥監(jiān)局對仿制藥一致性評價審評之嚴(yán)、效率之高。仿制藥一致性評價是對仿制藥行業(yè)的重新洗牌，質(zhì)量水平不達(dá)標(biāo)的仿制藥品將退出市場；國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的修訂可看作是這一政策的延續(xù)，將加劇醫(yī)藥行業(yè)的洗牌。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的修訂就是要建立藥品標(biāo)準(zhǔn)淘汰機(jī)制，加大對已取消文號、質(zhì)量不可控、穩(wěn)定性不高的藥品標(biāo)準(zhǔn)的淘汰力度。2016年，中國藥品終端市場(不含藥材)總規(guī)模達(dá)14909億元。據(jù)測算，一致性評價和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)修訂將涉及1萬億市場的洗牌。

16年2月26日，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于解決藥品注冊申請積壓實行優(yōu)先審評審批的意見》，2017年12月28日，又發(fā)布了《總局關(guān)于鼓勵藥品創(chuàng)新實行優(yōu)先審評審批的意見》，兩個政策之間出現(xiàn)了重大的變化，優(yōu)先審評審批的導(dǎo)向目標(biāo)由解決藥品注冊申請積壓改為了鼓勵藥品創(chuàng)新。在剛剛過去的2017年，國家藥監(jiān)局對臨床急需的創(chuàng)新藥審批非?？欤绨⑺估灯煜碌膴W希替尼(腫瘤治療藥品)在美國上市的時間是2015年11月，該藥品在我國申請后，短短幾個月就被批準(zhǔn)上市。最近十年，大量海外華人醫(yī)藥科學(xué)家回國，恒瑞醫(yī)藥、麗珠集團(tuán)、科倫藥業(yè)等一批醫(yī)藥上市公司在新藥研發(fā)上投入重金，研發(fā)投入在公司營收中的占比也越來越高；同時，國內(nèi)企業(yè)跟進(jìn)布局前沿靶點的能力越來越強(qiáng)，甚至個別領(lǐng)域已經(jīng)能夠與歐美先進(jìn)水平一較高下，申報的新藥數(shù)量呈井噴之勢。一個方面的體現(xiàn)是，國外生物醫(yī)藥公司引進(jìn)中國藥企自主研發(fā)創(chuàng)新藥的海外權(quán)益的案例越來越多見，交易規(guī)模也越來越高。和記黃埔醫(yī)藥的沃利替尼和呋喹替尼分別賣給阿斯利康、禮來，并與他們進(jìn)行全球共同研發(fā)；百濟(jì)神州、信達(dá)生物、恒瑞醫(yī)藥、譽衡藥業(yè)、康方生物、正大天晴等都有類似的案例。但在2017年批準(zhǔn)的12個重磅新藥中并沒有中國企業(yè)的份，中國藥企的創(chuàng)新之路才剛剛開始。

2017年有20家左右的外企新藥獲批在國內(nèi)上市，包括拜耳、諾華、賽諾菲、強(qiáng)生、阿斯利康等跨國公司。這些新藥治療領(lǐng)域包括丙肝、糖尿病、帕金森病、艾滋病、高血壓、抑郁癥等。不過今年情況會有所改變，前沿生物、恒瑞醫(yī)藥、正大天晴、和黃醫(yī)藥等都有新藥或?qū)@批上市。目前新申報的國產(chǎn)新藥臨床試驗數(shù)量已經(jīng)達(dá)到300個以上，這些申報的品種預(yù)計將于3-5年后逐步獲批上市。所以，目前來看，優(yōu)先審評更利好外企，但三五年后國內(nèi)藥企將全面享受政策紅利。不過，從申報和在研情況來看，重復(fù)性較高，有的靶點研發(fā)數(shù)量達(dá)到幾十個，既會造成研發(fā)風(fēng)險高，也會嚴(yán)重影響創(chuàng)新藥未來的收益。那些擁有一致性評價領(lǐng)先優(yōu)勢和在生物制劑，特別是細(xì)胞治療領(lǐng)域率先取得突破的公司將在行業(yè)大洗牌中取勝。像信達(dá)生物、康方生物、中盛溯源未來有可能成為千億市值的公司。

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